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两种K罩过滤效率测试仪区别-颗粒及细菌过滤测试仪

发布时间:2020-09-17 点击量:113

K罩颗粒过滤测试仪能模拟呼吸K罩或滤材实际使用环境,基于标准要求的油雾和盐雾方法进行过滤效率及过滤阻力测试。

测试参数符合 NIOSH 42 CFR Part 84 及 GB/T 2626 标准中测试方法要求。

除此之外,自动滤料测试仪还可进行滤料透气度测试,测试孔径:1/1,1/2,1/4,1/8;

测试材料:层状呼吸K罩或过滤滤材;

测试方法:油雾法测试和盐雾法测试;

测试参数:过滤效率、过滤阻力等;

自动滤料测试仪能准确评价呼吸K罩或滤料的过滤性能,为新型过滤材料的研发,产品质量

控制,材料性能验证等提供数据依据,是科研,检测,工业生产等领域的产品性能验证的选择。

测试标准

NIOSH 42 CFR Part 84 呼吸防护装置技术要求;

GB/T 2626 呼吸防护用品——自吸过滤式防颗粒物呼吸器

 相关术语

过滤效率:在规定检测条件下,过滤元件滤除颗粒物的百分比;

油雾法检测:以 DEHS/PAO/DSP 等油性或等价物做气溶胶来检测呼吸K罩或滤料的过滤性能;

盐雾法检测:以 NaCl 或等同卤化物作为气溶胶来检测呼吸K罩或滤料的过滤性能的方法;

测试原理

1. 油雾法:

干燥无油压缩空气以一定流量进入气溶胶发生器,产生一定颗粒分布的气溶胶,经级联

撞击器筛分,将满足标准要求的粒度分布的颗粒从气溶胶出口排出,进入测试管道。

并到达滤料,滤料两侧安装有压差传感器,测试过程中对滤料上游及下游颗粒进行颗粒

数目监测;整个测试过程以一定流量或风量进行。

2. 盐雾法:

干燥无油压缩空气以一定流量进入气溶胶发生器,产生一定颗粒分布的气溶胶,经级联

撞击器筛分,将满足标准要求的粒度分布的颗粒从气溶胶出口排出,进入测试管道。

由于盐雾气溶胶产生带有静电,故需对盐雾气溶胶进行中和处理。且对盐雾气溶胶来讲,

需对其进行加热以产生盐颗粒。方法为:将产生满足粒度要求的气溶胶与加热气体混合然后

气溶胶中水分被蒸发产生盐颗粒。

并到达滤料,滤料两侧安装有压差传感器,测试过程中对滤料上游及下游颗粒进行颗粒

数目监测;整个测试过程以一定流量或风量进行。

 

技术参数

1. 适用滤料:⑴ 玻璃纤维滤料

⑵ PP 滤料 ⑶ 覆膜滤料;等

2. 检测粒径档别:

0.3、0.5、1.0、2.0、5.0、10.0 µm(六档)

3. 流量范围:

0~150 l/min

4. 检测阻力范围:

0~1000 Pa

5. 尘源:

⑴ 气溶胶(DEHS)

数量中直径:0.18um;

质量中直径:0.3um;

几何偏差:小于 1.8;

⑵ 钠盐(2%NaCl 溶液)

数量中直径:0.075um;

质量中直径:0.26um;

几何偏差:小于 1.6;

6. 标准测试面积:

100 cm2

7. 电源:

220V/50 Hz

8. 系统功耗:

<1500W

9. 外形尺寸:

850mm╳770mm╳1624mm

仪器构造

仪器构造如下图 2 所示:

包括:

喷雾泵、静电中和器、气缸、流量计、PLC 工控系统、风机、尾气过滤、流量变送器、

压差传感器、触屏电脑、油雾气溶胶发生器、盐雾气溶胶发生器等;

仪器由以下几部分组成:

盐雾气溶胶发生系统:能产生符合标准粒度分布要求的盐气溶胶;

油雾气溶胶发生系统:能产生符合标准粒度分布要示的油气溶胶;

盐雾气溶胶加热系统:产生盐颗粒;

静电路程系统:用于中和盐雾气溶胶中静电;

混合腔体:将加热气体及盐雾气溶胶混合产生符合要求的盐颗粒;

气溶胶切换系统:方便切换气溶胶;

滤料夹具:用于夹持滤料或呼吸K罩;

压差传感器:用于测量滤料上游及下游压差所用;

粒子计数器:用于测量滤料上游及下游颗粒数目用;

流量控制器:控制调节测量风量;

其它等;

准备及安装

1. 系统设备应安放在较为清洁的环境中,远离流动气源和尘源;

2. 做好设备使用前的清洁工作;

3. 使用前,请检查测试台各种软管、电器连线是否连接良好,避免因运输颠簸造成的松动;

4. 准备好待检测的滤料;

5. 将测试台侧面的输入电缆与外供电源(AC220V)正确连接;

 

 

  • 主要用途

医用K细菌过滤效率试验机主要性能指标不仅符合《医用外科熔喷滤料技术要求》YY0469-2011 中附录 B 细菌过滤效率(BFE)试验方法第 B.1.1.1 试验仪器的要求,而且也符合美国试验材料学会 ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲 EN14683 标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进,采用双气路同时对比采样方法,提高了采样的准确性,适用于计量检定部门、科研院所、熔喷滤料生产企业以及其它相关部门对熔喷滤料细菌过滤效率的性能测试。

  • 执行标准:

Q/0212 ZRB003-2011 医用外科熔喷滤料细菌过滤效率(BFE)检测仪

  • 技术特点

负压实验系统,保障操作人员安全,蠕动泵流量大小可设定;柜体内置照明灯内置漏电保护开关,柜体内层不锈钢整体加工成型,外层喷塑冷轧板,前置开关式玻璃门,可拆卸式支架,支架高度可调;移动两用脚轮。

  • 主要参数

A 路采样流量:28.3L/min

B 路采样流量:28.3L/min

喷雾流量(810)L/min

蠕动泵流量:(0.006~3.0)ml/min

A 路流量计前压力:(-20~0)KPa

B 路流量计前压力:(-20~0)KPa

喷雾流量计前压力:(0-300)KPa  8

环境温度:室温

气雾室负压:(-90~-120)Pa

柜体负压: -50~-150Pa

漩涡混匀器试管规格及数量: Φ16×150mm 试管,八只

蠕动泵流量:(0.006~3.0)ml/min

气雾室规格: 300mm(长)×15 mm(0 直径)

喷雾流量:(8~12)L/min

负压柜通风流量: 3 立/MIN

负压柜门尺寸 W×D:1000×730mm

主机尺寸 W×D×H:1180×650×1300mm

支架尺寸 W×D×H:600×60×600mm,高度在 10 厘米内可调

整机重量:约 180kg

工作电源:AC220V±10%,50Hz

功耗:2000w

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